福建召开第三期药品生产监管风险会商会

本报福建讯 近日，福建省药监局召开2026年第三期药品生产监管风险会商会暨药品生产质量安全风险隐患排查工作部署推进会。

会议听取了上一期风险会商会确认的风险事项处置情况汇报，对当前药品生产安全形势进行分析，对近期监督检查、审评审批、质量抽检、投诉举报、稽查办案、药物警戒、舆情监测等领域发现的风险线索进行会商研判，并围绕做好下半年药品生产监管工作开展交流研讨。

会议对下阶段药品生产质量安全风险隐患排查重点工作进行部署，要求全面深入排查风险隐患，聚焦疫苗、集采中选药品、委托生产的药品等重点品种，进一步提升检查的突击性、精准性、穿透性，深挖隐匿风险，破除“表面合规”；多措并举压实企业主体责任，督促企业认真围绕药品生产全过程质量管理开展自查自纠，常态化开展药品领域新法新规宣贯，依托线上考试平台以考促学，增强药品从业人员合规意识；协同联动夯实监管能力，科学研判各部门各领域风险级别，全面提升风险联合预警、协同处置能力，持续健全药品监管质量体系，加强检查员队伍专业能力建设，着力打造一支政治过硬、业务精湛、作风优良的检查队伍。

（毛志超）