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本报广东讯 近日,广东省药监局在兴宁市举办2026年第一期深化药品流通监管改革、防范监管风险热点专题研讨会。会议聚焦特殊药品监管热点难点,通过政策解读、成效复盘、风险会商等方式,精准排查药品流通领域监管隐患,并对下一阶段药品流通监管重点工作进行部署。
会议结合当前药品流通监管重点任务,围绕药品批发企业向中医类诊所等医疗机构销售第二类精神药品的监管举措,明确企业资质核验、票据规范管理、违规风险处置等标准化工作要求。聚焦国家药监局等三部门联合发布的《关于进一步加强普瑞巴林等药品管理的通告》等,重点研讨普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂的全流程监管工作,细化购销资质审核、追溯扫码核验、专柜专人管理等要求,严防药品滥用及流入非法渠道。同时,围绕重点品种药品追溯制度落地成效,研讨如何依托药品追溯信息化数据,构建“早发现、早预警、早处置”的风险防控机制。
结合研讨会内容,广东省药监局相关负责人对全省药品流通监管工作提出要求,具体包括:强化部门协同共治,主动对接公安、卫生健康、禁毒办等相关部门,厘清监管职责边界,杜绝监管真空与重复执法,健全常态化联动机制;提升智慧监管能力,充分运用大数据信息化手段,深度分析药品购销存数据,精准捕捉异常风险苗头,实现风险动态预警、闭环处置,提升监管精准化、智能化水平;抓实舆情应急处置,健全特殊药品领域突发事件应急处置机制,及时回应社会关切。 (陈海荣)
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