江西积极优化第二类医疗器械注册管理工作

本报江西讯 近日，江西省药监局组织召开医疗器械注册工作联席会议，对进一步加强医疗器械临床试验管理等工作进行会商，讨论第二类医疗器械技术审评工作原则，研究进一步优化审评审批流程、更好助力全省医疗器械产业高质量发展的相关举措，并部署下一步工作重点。

会议强调，做好第二类医疗器械注册管理工作要牢固树立风险意识，规范审评审批工作程序，确保审评材料的真实性、规范性、完整性，从注册源头上守好产品质量安全底线。相关单位要充分运用先进技术和手段，优化审评资源配置，加大对专业技术骨干的培养，进一步提升技术审评工作效率；要强化协同配合，健全沟通机制，推出服务审评审批工作的有力举措，为江西省医疗器械产业高质量发展提供优质服务。

（谭彩丹）