01版:要闻
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2024年07月02日

【培育医药新质生产力实践探索系列报道】优化营商环境 助力智能制造 激发创新活力

在医药产业“新”赛道上展现河南作为

中国医药报 01版要闻
2024年07月02日

□ 本报记者 蒋红瑜

近年来,河南省涌现出一批创新力强的医药企业和“豫药”品牌,这离不开河南省药监局的推动。随着医药产业的不断发展,如何助力培育新质生产力,推动河南从医药大省加速迈向医药强省,成为摆在河南省药监局面前的课题。

“坚持以高效能监管保障高水平安全、促进高质量发展,统筹把握、辩证处理好监管与发展、规范与服务、秩序与活力的关系,持之以恒做好强监管保安全、优服务促发展各项工作。”河南省药监局党组书记、局长田文才介绍,该局在优化营商环境、助力智能制造、激发创新活力三方面用心谋篇,努力加快培育医药新质生产力,在医药产业“新”赛道上展现河南作为。

加快审批 优化服务

4月10日,企业注册地为郑州航空港经济综合实验区(以下简称航空港区)的恒昌医药(郑州)有限公司(以下简称恒昌医药)拿到了药品经营许可证。拿证速度之快让企业总经理曾维会非常惊讶。3月8日,恒昌医药工作人员通过河南政务服务网申请办理药品经营许可证;3月11日,河南省药监局航空港区行政审批服务办公室(以下简称航空港区审批办公室)工作人员温清审核时发现,企业在网上提报的材料不全,于是马上向企业反馈问题。

“我们对资料要求把握不到位,经过多次沟通和修改,通过了网上预审。由航空港区审批办公室负责该区药企的业务办理,加快了网上材料审核速度,缩短了我们的拿证时间。以前有问题需要现场沟通时,我们要去河南省药监局,开车需要1个小时左右;现在开车去航空港区审批办公室也就10分钟,沟通成本降低了不少。”曾维会说,企业拿证时间比预想的快了很多。

据了解,为加快建设航空港区内的中原医学科学城,河南省药监局于2023年12月设立了航空港区审批办公室。此后,药企落户航空港区,航空港区内药企办理药品、第二类医疗器械注册相关事项以及普通化妆品备案等业务,可实现“区内办”“就近办”“马上办”。

今年3月,为全面提升行政审批水平、树立服务型行政审批理念,航空港区审批办公室主动发挥职能作用,前置服务,积极深入企业开展“行政审批服务进企业”活动。

航空港区审批办公室负责人侯颖勋表示,实地走访调研,有利于全面发现、系统解决航空港区药企在行政审批过程中遇到的疑难问题。此外,办公室还与银行、保险等金融机构组成工作组,一起深入企业了解需求,为企业提供全方位、多层次的服务。

航空港区审批办公室的成立,是河南省药监局大力优化营商环境的一个缩影。

2023年,河南省药监局先后发布《“行政审批服务进企业”活动实施方案》《进一步优化营商环境促进医药产业高质量发展有关事项》《“开药店一件事一次办”实施方案》等文件,高效服务医药产业发展。

筑巢才能引凤。河南省药监局围绕利企便民,优化提升审评审批服务,以减材料、压时限、优流程为重点,优化审评、核查、检验、审批衔接联动机制,完善落实相关服务措施,推动审评审批服务再提速、再优化、再规范,助力医药产业高质量发展。

提高本领 助力“智”造

4月9日,河南省药监局第九监管分局(以下简称第九分局)监管人员许红刚、陈继军来到河南羚锐制药股份有限公司(以下简称羚锐制药)百亿贴膏剂生产基地开展检查。在这里,生产车间已经实现全自动化生产,只见生产设备有条不紊运行,一块块贴膏剂从自动化生产线上下线。

“企业的质量管理文件、生产与检验记录等资料是必查项目。自动化生产设备清洁问题较复杂,容易产生风险隐患,我们会特别留意设备的清洁记录、清洁验证,必要时还会向相关岗位人员核实情况。”许红刚对记者说。

如今,许多医药企业依托智能化升级、数字化赋能加快培育新质生产力。增线扩产、关键工艺设备改造升级等情况不断增多,潜在的安全风险也随之增加,监管部门如何为产品质量安全把关?河南省药监局的答案是提高监管人员能力,加强指导,精准防控风险。

“在药监部门的指导下,我们新建的智能化车间、仓储等都通过了GMP符合性检查。”羚锐制药党委书记吴希振回忆说,在企业深耕智能制造的过程中,河南省药监局和第九分局积极帮助其解决生产过程中的堵点、难点、痛点问题,主动引导其坚持走高质量发展之路,不断提升智能制造水平。

不仅如此,为精准防控风险,第九分局还同步开展网格化、常态化风险排查与常态化会商研判,建立风险分级分类清单,督促企业自查自纠;针对不同企业的智能化程度,采取日常检查、专项检查、飞行检查、抽检监测等不同的监管手段,帮助企业规范生产行为,规避产品质量风险,始终让监管跑在风险前面。

监管能力对于监管人员认识新技术、新工艺带来的潜在风险至关重要。为不断提升监管人员专业素质,河南省药监局建立完善检查员激励约束机制,引导监管人员学习专业课程,推动专兼职检查员数量质量“双提升”,并组织开展相关业务培训和高层次执法比武活动。

“制药工业‘数智化’转型及迭代升级速度快,我们会定期组织监管人员与企业专家交流,以便监管人员及时了解新技术、新工艺。”第九分局副局长杜有福介绍,该分局在河南省药监局相关处室指导下,针对风险指数较高的重点产品和环节,不定期组织开展专项检查,督促企业提升质量管理水平,确保产品质量安全。(下转2版)


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