河北金砖药业等三家企业标示产品又被“点名”

本报四川讯 （记者李硕） 近日，四川省药品监督管理局发布的《四川省药品质量公告（2019年第八期）》（以下简称《公告》）显示，标示为河北金砖药业有限公司（以下简称河北金砖药业）等企业生产的29批次药品不合格。

根据《公告》，此次抽检发现的29批次不合格药品中，有7批次制剂、22批次中药饮片。这7批次制剂不合格情况为：标示为河北金砖药业生产的阿司匹林肠溶片（批号为180402）不合格项为“游离水杨酸”，标示为湖南守护神制药有限公司生产的三七丹参片（批号为171201）存在“重量差异”，标示为青海省格拉丹东药业有限公司（以下简称青海格拉丹东药业）生产的调经祛斑胶囊（批号为1712213）不合格项为“水分、装量差异”，标示为广西麦克健丰制药有限公司生产的喉舒宁片（批号为190201）不合格项为“性状”，标示为甘肃省金羚集团药业有限公司生产的通脉颗粒（批号为20180610）不合格项为“装量差异”，标示为陕西君寿堂制药有限公司生产的胃灵颗粒（批号为180602）不合格项为“装量差异”，标示为安徽永生堂药业有限责任公司（以下简称安徽永生堂药业）生产的伤科跌打片（批号为180102）不合格项为“重量差异”。

记者查询中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统发现，河北金砖药业、青海格拉丹东药业、安徽永生堂药业三家企业都曾出现产品质量问题。

一年前，河北金砖药业标示产品阿司匹林肠溶片“游离水杨酸”项目就曾不符合规定——2018年9月，广东省药品监管部门发布《关于药品抽查检验信息的通告（2018年第9期）》称，标示为河北金砖药业生产的阿司匹林肠溶片（批号为171101）被检出不合格项为“游离水杨酸”。

据不完全统计，除此次产品质量问题被曝光外，2018年以来，青海格拉丹东药业标示产品曾2次上榜质量不合格名单：2018年11月，湖北省药品监管部门发布的《湖北省药品质量公告（2018年第3期）》显示，标示为青海格拉丹东药业生产的丹葛颈舒胶囊（批号为1606205）“性状”“水分”不合格；今年6月，浙江省药品监督管理局发布的《2019年第4期浙江省药品质量公告》称，标示为青海格拉丹东药业生产的调经祛斑胶囊（批号为1712212）被检出不合格，不合格项为“装量差异”与此次《公告》中调经祛斑胶囊（批号1712213）存在同类问题。

标示为安徽永生堂药业生产的霍山石斛胶囊则曾在今年5月被安徽省市场监管局发布的《关于4批次食品不合格情况的通告（2019年第18期）》“点名”。该通告显示，标示为安徽永生堂药业生产的霍山石斛胶囊，霉菌和酵母不符合食品安全国家标准规定。

12月10日，记者通过“企查查”网站显示的电话号码联系河北金砖药业，对方接听电话后表示“打错了”。截至发稿时，记者未能联系到该企业相关工作人员。12月18日，为了解青海格拉丹东药业此次不合格药品销售和处置情况，记者根据青海格拉丹东药业官网信息试图联系该企业西南大区经理，对方表示不方便沟通。