基因检测技术赋能肿瘤精准治疗

世和基因集团联合创始人 赵忞超

目前，分子诊断技术在癌症诊疗全程中的价值日益凸显。从晚期肿瘤患者的精准用药、分子分型鉴别诊断，到围术期肿瘤患者的微小残留病灶检测、评估复发风险，再到肿瘤高风险人群乃至健康人群肿瘤早期筛查，都可通过分子诊断技术得以实现。不仅如此，分子检测在推动新药研发等领域同样发挥着重要作用。

历经几十年的发展，分子诊断已成为我国当代精准医学发展的重要前沿领域。基因测序是分子诊断技术的一项重要分支。随着高通量测序(NGS)和液体活检等技术的出现，基因测序的速度有了前所未有的提高。与传统的分子检测技术相比，NGS技术可以一次检测大量基因、覆盖上百万个位点，在检测已知突变的同时，还能发现新型未知变异，能最大程度提高诊断效率，为患者匹配最佳治疗方案。与此同时，基因测序的成本也大幅降低，这使得基因检测逐渐向基础服务转变，广泛应用于疾病诊断、肿瘤个体化医疗、疾病预防和健康管理等领域。

如今，基因检测技术的应用场景已不局限于患病人群。随着国内外多家生物医药公司布局肿瘤早筛赛道，液体活检在肿瘤早筛中的应用研究正在如火如荼地开展。液体活检作为一种非侵入性的新型基因检测技术，在肿瘤早筛方面具有巨大应用潜力，可为高风险人群和健康人群提供早诊早治的依据。

世和基因专注于基因检测技术的临床转化应用。多年来，公司从临床需求出发，集中资源攻克技术难关，拥有超过50项的专利技术，并与国内多家肿瘤中心进行产品转化合作。2018年，自主研发的6基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获批上市；今年，自主研发的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获批上市。世和基因期待在早筛领域与高等院校、研究机构等联合，进行大规模前瞻性队列研究，进一步验证新一代技术在性能及临床应用层面的价值，也期待更多中国自主创新的检测技术和检测产品走向世界，服务全球肿瘤患者。