【我给两会捎句话】加速药物创新 促进用药可及

□ 付佳

近年来，我国药品审评审批制度改革深入推进，政策红利持续释放，为激发医药产业创新活力、提升药物可及性源源不断注入动能。

2022年全国两会召开在即，医药行业从业人士对创新药研发和药物可及寄予更多期盼。

石家庄四药有限公司药物研究院副院长夏国龙：

2021年以来，石家庄四药有限公司共取得36项药品注册批件，有力推动了企业产品结构优化和转型。这些成果的取得得益于新修订《药品注册管理办法》及一系列鼓励药品研发创新举措的落地实施。近年来，国家药监局持续深化药品审评审批制度改革，在政策设计和具体实施上既与国际接轨，又符合我国医药产业高质量发展需求，坚定了我们开发创新药物的信心。

展望2022年，我期待药品审评审批制度改革持续深入推进，不断为我国医药产业高质量发展注入新动能。

优源健乐（深圳）科技有限公司研发总监韩晓强：

作为长期工作在科研一线的研究人员，我切实地感受到国家近年来对创新药物研发的鼓励与支持。临床试验管理改革、药品知识产权保护等一系列政策的出台，为国内新药研发提供了良好的政策环境，也激发了中小型医药企业的创新活力。

2022年，希望国家相关部门出台更多针对药物临床前研究的指导原则和技术指南，为创新药临床前研究提供科学指导，助力更多安全有效的新药研发上市，惠及患者。

北京京东健康有限公司医药事业部负责人王一婷：

近年来，我国“互联网+医药”健康服务快速发展。作为传统线下医药零售的重要补充，“互联网+医药”能更大范围地提升公众用药可及性，更便捷地为公众提供一站式专业化服务。例如，购药环节线上线下结合的经营模式，将更好地满足公众对药品种类全、配送时效快的需求。

2022年，期待“互联网+”在提升药品可及性和用药安全性方面继续发挥重要作用，为保障公众健康安全贡献力量。