【全面推进药监法治体系和能力建设】《可重复使用医用防护服技术要求》发布

本报北京讯 （记者满雪） 12月24日，国家药品监督管理局发布《可重复使用医用防护服技术要求》，为可重复使用医用防护服生产、检验、审评、上市后监管等提供评价基础。作为推荐性行业标准，该标准将于2021年1月1日起实施。

《可重复使用医用防护服技术要求》规定了可重复使用医用防护服的材料和成品的性能、分级和提供信息的要求。该标准适用于在医疗机构使用的、阻隔传染因子的、可重复使用的医用防护服；不涉及一次性使用医用防护服以及防护服洗消处理程序。

记者了解到，该标准是在新冠肺炎疫情防控期间紧急情况下制定的可重复使用医用防护服的性能要求和试验方法标准，填补了国内可重复使用医用防护服标准空白。该标准的制定发布将为疫情防控工作和国家战略储备提供技术支撑，也为材料重复使用、有效节省资源、环境保护等方面提供技术参考。