河南部署药品注册管理和上市后监管工作

本报河南讯 近日，河南省药监局在郑州召开2026年全省药品注册管理和上市后监管工作会议。会议总结2025年药品注册管理和上市后监管工作，分析形势，交流经验，安排部署2026年全省药品注册管理、药品生产和流通监管、稽查执法重点工作。

会议回顾了过去一年河南省药品注册管理和上市后监管工作。2025年，河南省药品监管系统持续优化注册管理、强化生产监管、深化流通监管、细化稽查执法，扎实推进药品注册与上市后监管各项工作，取得了一定成绩。河南省药品安全形势整体保持稳定，医药产业创新活力加速迸发。

会议明确2026年河南省药品注册和上市后监管工作要重点做好以下工作。要严守廉政纪律底线，纵深推进全面从严治党，巩固拓展深入贯彻中央八项规定精神学习教育成果，扎实开展“清朗药监”专项整治。要聚焦监管主责主业，完善药品安全责任体系，建立健全风险会商机制与全生命周期动态监管机制，深化监督检查、执法办案有机衔接，强化行政执法、刑事司法有效衔接。要努力提升监管效能，通过智慧监管推动药品监管从“经验驱动”向“数据驱动”转型升级。要积极服务创新发展，不断优化审评审批服务，积极探索药品监管改革新路径、新举措，不断完善药品安全治理体系，高效服务医药产业发展。 （薛静文）