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□ 高滢 于志斌 柳燕
当前,我国植物提取物产业已步入发展瓶颈期,传统价格与产能优势难以持续,企业普遍陷入低价竞争。面对这一严峻挑战,加快转型升级、探索高质量发展新路径,已成为产业突围的必然选择。
创新驱动,深挖中国特色植物资源。近年来,全球健康保健意识空前提升,天然植物源产品需求旺盛,为我国植物提取物产业的长足发展创造了良好的市场环境。企业需跳出“低价竞争—成本压缩—科研投入受限—产品竞争力不强—低价竞争加剧”的恶性循环,摆脱对初级原料和简单加工的路径依赖,转向对中国特色植物资源,尤其是药食同源中药材的深度开发与高值化利用。通过构建从种质资源培育到终端产品落地的全链条研发体系,将人参、枸杞、灵芝等药食同源中药材的“潜力”,转化为成分明确、机理清晰、工艺先进的“实力”,推动产业从大宗原料供应向标准化、定制化高端提取物供应转型。而转型的目标,是构筑以质量和功效为基石的差异化竞争优势。差异化竞争的核心,不仅在于资源的独特性,更在于通过严谨科学的研究,将资源优势转化为市场信任。这就要求企业必须建立超越常规的质量控制体系,实现从种植、加工到成品的全程可追溯与标准化,同时运用国际认可的循证医学方法,验证产品的健康功效。当中国的植物提取物能以稳定卓越的品质、确凿可信的数据回应全球市场需求时,便能摆脱同质化竞争,在国际市场上树立起“中国智造”的专业品牌形象,并掌握产业发展的话语权。
标准引领,筑牢产品安全与功效底线。产业转型的关键,是从“以价取胜”转向“以质取胜”。面对植物提取物领域尚无覆盖全品类的通用国际标准的现状,团体标准成为规范行业、支撑出口的重要依托。中国医药保健品进出口商会自2013年启动植物提取物团体标准制定工作,目前已发布100余项产品标准,为行业发展提供了重要指引。2025年6月,该商会联合中国标准化研究院、国内多家头部植物提取物生产企业以及SGS等国际知名第三方检测认证机构,制定发布《植物提取物良好生产规范》(GEP),引发业界广泛关注与热烈反响。GEP覆盖植物提取物生产全周期12个环节,与欧美现行标准接轨并强化了可追溯体系、生态环保指标等方面内容,成为当前规范植物提取物生产、强化质量管控的指导性文件。
合作共赢,共建透明可追溯供应链体系。中美两国在膳食补充剂领域具有天然互补性:中国是全球最大的原料供应方,美国拥有最大的生产与消费市场,同时美国也是我国植物提取物出口第一大市场,优化对美贸易与供应链合作对产业突围具有关键意义。2024年12月,中国医药保健品进出口商会与美国天然产品联盟(UNPA)签署合作备忘录,推动构建安全稳定、互利共赢的全球膳食补充剂产业链。未来双方将以标准互认打破贸易壁垒,推动中国优质原料“走出去”与美国高品质成品“引进来”,促进中美健康产业深度融合,共同服务全球消费者。
道阻且长,行则将至。尽管当前我国植物提取物产业面临诸多困难,但产业基础扎实,科研创新力量雄厚。未来,在政府引导、产业发力、科研支撑、社会参与的多方协同下,产业将以标准为引领、以质量为核心,继续向高质量、可持续的发展方向迈进。
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