征稿启事

为鼓励罕见病药物研发创新、宣传行业发展成果、传递企业诉求，更好满足罕见病临床治疗需求，本报将持续聚焦罕见病领域，加强政策解读与宣传报道。诚邀业内同仁积极投稿，稿件需求如下：

一、政策解读

及时解读利好罕见病药物研发的法律、法规、部门规章和指导原则，帮助企业吃透政策，更好地解决难点和卡点问题。

二、企业探索实践

企业可以从研发突破、模式创新、生产保障、生态协同及提高药物可及性等方面介绍经验做法。重点方向包括但不限于以下内容。

创新研发：针对罕见病未被满足的临床需求，企业在靶点发现、分子设计、剂型改良、医疗器械创新等方面的技术攻关故事。

生产保障：介绍企业克服罕见病治疗药物小批量、高质量、特殊工艺的挑战，建立稳定可靠的供应体系，提高生产效率（如智造升级等）的经验。

生态协同：介绍产学研医协同、患者组织参与、国际交流合作等在推动罕见病治疗药物研发转化方面的关键作用与模式。

提升可及性实践：介绍企业探索多元支付体系（如医保衔接、商业保险、患者援助等）、创新配送与服务体系等情况。

三、行业声音

分析行业发展趋势和急需解决的问题。例如，国外政策或研发的前沿动态；AI等新技术的应用；行业期盼解决的共性问题等。

四、国际罕见病日专刊

每年国际罕见病日前后，《中国医药报》将推出主题专刊，介绍罕见病相关政策、行业趋势、创新药物、患者获益、行业呼声等。欢迎企业积极参与专刊宣传，共同为罕见病群体发声。

上述征稿长期有效，稿件字数2000—3500字为宜。来稿请发至zbs@health-china.com，并留下作者联系方式。