编者按
2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。一年来,全国各级药品监管部门按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,全面深化审评审批制度改革,深入推进巩固提升行动,持续强化全生命周期质量监管,大力加强监管体系和能力建设,有力保障了医疗器械质量安全,有效维护了公众健康权益。
在今年全国医疗器械监督管理工作会议上,北京、河北、上海、江苏、广东、重庆6省(市)药监局分别就监管服务创新、加强风险会商等作交流发言。今日起,本版连续两期介绍他们的工作经验,以期为各地更好开展医疗器械监管工作提供借鉴,敬请关注。
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