- 国家市场监督管理总局
- 国家药品监督管理局
- 中国健康传媒集团主办
- 中央新闻网站
服药也能“亡羊补牢”吗
日常生活中,人们常会由于种种原因而漏服药物。那么,漏服药物会带来什么坏处?正确的补服方法是什么呢?
每种药物的药效是按其药理作用,并通过一定的用量和给药频次来实现的。通常每日用药剂量及次数是按照药物在人体内的代谢特点而定,一般在开始服药5~7次后,就可以达到一个相对稳定的有效治疗浓度,并在之后一直保持。如果漏服,血药浓度就会逐渐下降直至低于治疗浓度;如果漏服的间隔时间过长,可能需要再连服几次才能再达到稳定治疗浓度。
一种药间隔多长时间服用,有一定的科学依据,不能随意延长或缩短。延长服药间隔时间,会使体内药物达不到有效血药浓度,影响药物的治疗效果;缩短服药间隔时间,会使体内药物浓度过高引起或加重不良反应,甚至引起蓄积中毒。随意补服或等下次服用时加大剂量,都有可能造成不良后果,如抗高血压药,突然加大剂量,很可能引起低血压,从而导致一些难以预料的心血管事件;增加降糖药的剂量,则很可能会引起低血糖反应,甚至发生晕厥。
如果在用药过程中发生漏服,切记不要随意补服,而要根据具体情况采取相应措施。
●漏服发生在两次用药间隔时间的1/2以内,应立即按量补服,下次服药仍可按原间隔时间。
●漏服时间已超过用药间隔时间的1/2,不必补服,下次务必按原间隔时间用药。切不可在下次服药时加倍剂量或加大剂量服用,以免引起药物中毒。
需特别提醒的是,抗菌药物不按时服用,不但影响药效,还容易使细菌产生耐药性。一旦漏服应立即补服,但不可离下次服药时间太近。
不良反应越多越危险吗
有些患者看见药品说明书上列出的不良反应很多,心里不踏实,不敢用药;还有些患者在自行购药时,会根据列出不良反应的多少和严重程度来判断药物安全性。其实,药品说明书上罗列的不良反应项目多,不一定说明这种药品不安全。反之,药品说明书上列举的不良反应越少,也不一定说明这种药品就越安全。
首先,医学界对药品不良反应的认识是一个长期的过程。有的药品临床试验做得比较充分,或者上市时间长,使用经验较多,对不良反应的认识较全面,其说明书上罗列的不良反应内容就可能较多;有些药品在使用很多年后,根据大量的使用数据还会发现以前未发现的不良反应,这种情况下,厂家可能还会被要求修改说明书;有的药品临床试验不充分,上市时间很短,人们对其安全性的认识很有限,其说明书上相应内容可能就较少,但并不说明其更安全。
其次,药品说明书标注不良反应越完整越能反映其真实性。有的生产厂家能够详细地标注其生产药品可能发生的各种不良反应,包括发生率非常低的。由此体现的是对患者知情权的重视与尊重,是一种负责任的表现。
最后,需要警惕的是,如果遇到某种药品宣称“无任何副作用”,这绝对是不可信的。因为无任何副作用的药物是不存在的。
所以,应该科学看待药品说明书中的不良反应内容。一份完整的说明书中都会详细列举各种曾经出现过的不良反应,一般是按照发生率从高到低排列,还会标出该不良反应具体的发生率。
(摘编自中国医药科技出版社出版,柯俊主编的《中国居民用药安全指导(科普版)》)
©2019中国食品药品网京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
《中国医药报》社有限公司 中国食品药品网版权所有