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03版:法治天地
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2023年11月28日
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03版:法治天地
【药品监管法治研究专著精要】国际药物临床试验立法的比较研究
医疗器械产品增加新部件,是未按照经注册的产品技术要求生产吗?
医疗器械注册与备案管理办法(四)
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