图为欧唐宁在华本地化生产计划启动仪式现场。 勃林格殷格翰供图
□ 博文
10月13日，全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰宣布，旗下降糖药欧唐宁（利格列汀）在华本地化生产计划正式启动。勃林格殷格翰表示，该计划将显著提升欧唐宁在中国市场的供应稳定性与韧性，进一步提高药物可及性。
当日，勃林格殷格翰全球股东委员会主席冯保和（Hubertusvon Baumbach）、大中华区总裁兼CEO高皓廷（Mohammed Tawil），以及各方代表共同出席在上海张江人用药品生产基地举行的启动仪式，见证勃林格殷格翰深耕中国市场30年来的又一重要里程碑。
上海是勃林格殷格翰重要的市场和研发生产基地，拥有辐射亚太区域核心供应枢纽的战略地位。勃林格殷格翰最新的本地化生产举措是其深化在华产业链布局的关键一步，标志着该公司在中国市场实现了从商业运营向产业链纵深发展的跨越。
高皓廷在启动仪式上表示：“在勃林格殷格翰进入中国市场30周年之际，欧唐宁本地化生产计划落户上海具有特殊意义。30年来，我们始终与中国发展同频共振，与上海共成长。如今，中国已成为勃林格殷格翰全球的重要市场与创新高地。未来，我们将继续深耕中国市场、服务全球患者，致力于成为中国高质量发展的实践者与全球创新合作的推动者，让创新成果更快惠及全球患者。”
回首30年在华发展历程，勃林格殷格翰的布局已形成全价值链体系。通过持续加大对华投入，该公司建立了涵盖早期研发、临床开发、生产制造、商业化和外部创新合作的完整布局。在服务中国市场的同时，其在华生产基地已逐步升级为辐射区域乃至全球的供应枢纽。其中，人用药品生产基地的产品已供应至澳大利亚、新西兰、新加坡等多个国家和地区。
勃林格殷格翰表示，站在30年的新起点，公司将全面升级在华发展战略，加速研发成果落地，以更开放的姿态融入中国医疗健康创新生态，于“而立之年”开启在华发展的新篇章。
作为研发驱动的跨国药企，勃林格殷格翰持续深化“中国关键”（China Key）战略，在跨国药企中率先将中国全面纳入全球早期研发当中，推动前沿创新疗法“零时差”带入中国。今年以来，该公司新一代溶栓药物美通立（注射用替奈普酶）与全球首个口服HER2酪氨酸激酶抑制剂圣赫途（宗艾替尼片）相继在华获批上市，为卒中和肺癌患者带来新的治疗选择。
据了解，未来5年勃林格殷格翰在华研发投入将超50亿元，人用药品研发管线聚焦于代谢、炎症、眼健康和肿瘤学领域，通过“中国关键”战略，这些新产品和新适应证有望在中国实现与全球同步甚至更早获批上市。
除了研发投入与管线布局，勃林格殷格翰也在通过开放式创新融入中国医药产业生态。面对中国医疗健康产业高质量发展的机遇，该公司通过跨边界研究、业务拓展及许可授权、风险投资等方式，不断丰富研发管线，为生物医药创新者提供全方位支持。目前，该公司已成功投资孵化4家亚洲地区生物医药初创企业。
值得关注的是，2025年金秋时节，勃林格殷格翰将连续第7年亮相中国国际进口博览会。届时，该公司将携多款全新上市的创新产品参展，全面展示在华加速管线研发、赋能新质生产力发展的创新蓝图，以实际行动践行“扎根中国、服务全球”的坚定承诺。