问 制备企业参考品是否需要使用临床样本？
答 企业参考品是产品设计开发和质量控制的重要工具之一。建议制备企业参考品时，优先使用临床样本；对于非常罕见的样本，可以考虑使用替代样本，如病原体培养物或细胞系等，具体应符合相关产品的指导原则要求。
问 多个单一免于临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品，能否免于临床试验？
答 根据《医疗器械注册单元划分指导原则》，对于联检项目中的被检物质，应对特定适应证有协同诊断意义，否则不建议进行联检。应确认产品与免于进行临床试验医疗器械目录的一致性，待检项目应与免于进行临床试验医疗器械目录检测靶标、产品描述范围一致，且联合检测不扩大产品适用范围，此种情况下多项联检产品可以免于进行临床试验。
问 基于深度学习计算机辅助决策产品，临床试验设计类型如何考虑？
答 对患者是否患有目标疾病，从而为患者分诊、转诊提供辅助决策建议的产品，该类产品不给出具体病变情况，且无论辅助分诊结果为阴性还是阳性，均需专业医师评阅患者影像，如糖尿病视网膜病变辅助分诊、肺炎辅助分诊、脑出血辅助分诊等目标疾病患者的计算机辅助分诊、转诊产品等，可以考虑采用单组目标值设计。主要评价指标可考虑产品辅助分诊结果的诊断准确度指标（如敏感度、特异度等，通常为患者水平）。
对目标疾病的病变病灶进行辅助检测的产品，如肺结节辅助检测产品、骨折CT影像辅助检测产品等，临床试验建议采用对照设计，试验组为医师与申报产品共同检测，对照组为传统检测诊断方法（如临床医师的阅片/综合诊断）。主要评价指标考虑诊断准确度指标（如敏感度、特异度、AFROC曲线、检出率等，一般灵敏度考虑病灶病变水平，特异度考虑患者水平）。临床试验比较类型应能够体现产品受益-风险的可接受性，建议考虑优效性设计，如针对4mm以上肺结节CT影像辅助检测软件可考虑患者水平的特异度优效和病灶水平的敏感度非劣效。
问 最高可闭合7mm血管的超声软组织切割止血手术设备，提供体外爆破压试验和动物试验作为支持性证据是否充分？
答 根据《超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术审查指导原则》，由于最高可闭合7mm血管的超声软组织切割止血手术设备临床使用风险相对较高、技术难度相对较大，建议在体外爆破压试验和动物试验的基础之上，通过申报产品自身临床数据进一步论证其安全有效性。在境内开展的临床试验应符合《医疗器械临床试验质量管理规范》相关要求。
问 临床试验是否需针对同一注册单元所有型号规格进行试验？
答 原则上应考虑产品工作原理、适用范围、型号规格间区别及非临床研究数据，并结合临床试验的研究目的、主要评价指标等，综合考量后确认进行临床试验的产品是否具有典型性，是否能覆盖申报产品的所有型号规格。
问 全缝线锚钉如何通过同品种对比开展临床评价？
答 全缝线锚钉可通过同品种对比开展临床评价，同品种器械应选择具有相同适用范围的已获准境内上市的同类产品。
与同品种医疗器械的对比项目包括设计原理、结构组成、尺寸规格、操作性能、力学性能等。结构尺寸对比需包括自然状态下和软锚收缩后结构尺寸对比，明确编织方式以及单股线的粗细等异同。针对结构尺寸差异，需解释申报产品选择该设计的原因，并结合后续力学性能证明差异不对产品安全有效性产生不利影响。操作性能对比包括插入力、软锚收缩是否容易成结等，对于非定量的操作性能评价指标，产品设计验证资料显示可满足临床需求时，可不需与同品种产品进行对比。力学性能对比包括动静态固定性能的对比，申报产品的力学性能不应差于同品种产品。在与同品种器械进行力学性能对比时，需注意试验参数（如荷载大小和循环次数等）和力学测试固定块选择的合理性。若使用人工骨，建议根据临床使用情形下的骨质条件确定模拟块构成（如皮质骨/松质骨复合块）、厚度和密度等，测试钻孔直径大小与应临床使用时的直径保持一致。在提供各力学测试报告时，需注意明确各试样失效模式。
对于预期应用在生物力学要求显著不同的解剖部位的锚钉，需分开与具有相同适用范围的锚钉进行对比。
问 颅内药物涂层球囊扩张导管临床试验时是否可以选择单组目标值设计？
答 单组目标值设计的实质是将主要评价指标的试验结果与已有临床数据进行比较，以评价试验器械的有效性/安全性。与平行对照试验相比，单组试验的固有偏倚是非同期对照偏倚，由于时间上的不同步，可能引起选择偏倚、混杂偏倚、测量偏倚和评价偏倚等。由于没有设置对照组，单组目标值设计的临床试验无法确证试验器械的优效、等效或非劣效，仅能确证试验器械的有效性/安全性达到专业领域内公认的最低标准。当试验器械技术比较成熟且对其适用疾病有较为深刻的了解时，或者当设置对照在客观上不可行时（例如试验器械与现有治疗方法的风险-受益过于悬殊，设置对照在伦理上不可行；又如现有治疗方法因客观条件限制不具有可行性等），方可考虑采用单组目标值设计。
根据颅内药物涂层球囊扩张导管的技术发展和临床应用现状，不符合单组目标值设计的基本原则，建议选择RCT试验设计进行临床试验。
问 经导管心脏瓣膜及输送系统已进行临床试验并获批上市，之后在经导管心脏瓣膜未发生变化的情况下，仅针对输送系统进行了改进，选择哪种临床路径申报合适？
答 申请人应具体分析输送系统的变化对产品性能及临床安全性是否存在影响，同时重点分析临床前研究数据是否足以支持差异不对产品安全有效性产生影响。如分析评价后可接受，且非临床资料及境外同类产品具有相同改进应用的临床数据可以支持，则可选择同品种路径进行临床评价。
问 反定型红细胞试剂与微柱凝胶卡的配套使用应注意什么问题？
答 在进行反定型红细胞试剂和微柱凝胶卡相关产品注册申报临床试验时，应考虑产品的配套性，并关注试验体外诊断试剂和对比方法均应使用相应配套的反定型红细胞试剂与微柱凝胶卡开展临床试验。一般反定型红细胞说明书中不指定配套使用的微柱凝胶卡，但微柱凝胶卡说明书中会明确配套使用的反定型红细胞，应重点关注微柱凝胶卡产品说明书中对配套反定型红细胞的指定。
问 体外诊断试剂定量检测结果Bland-Altman分析应注意哪些事项？
答 Bland-Altman分析一般用于评价配对定量检测结果的一致性。在体外诊断试剂定量检测结果的Bland-Altman分析中，不仅应根据检测结果的偏差值计算一致性限度，还应根据临床要求设定适当的可接受标准，评价一致性限度是否在可接受标准范围之内。临床可接受标准的设定应有合理依据。
问 个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？
答 个性化基台产品的结构设计描述需包括接口和修复部分、接口型式及尺寸应为固定值，修复部分可为个性化加工范围。接口部分应明确接口类型、接口尺寸（如抗旋转对边高度/宽度、锥度、螺丝通道直径、适配的中央螺钉尺寸等）、适配的种植体及与适配种植体兼容的具体结构设计特征（如连接固位方式、抗旋转结构、内连接锥度设计、螺丝通道结构、适配的中央螺钉具体结构等）。修复部位需明确穿龈高度、修复高度、基台角度、基台直径、肩台设计、最薄切削厚度等。
（来源：国家药监局医疗器械技术审评中心）