本报西藏讯 近日，西藏自治区药监局、自治区卫生健康委员会联合印发《西藏自治区藏医医疗机构制剂调剂使用管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》在2018年发布的《西藏自治区医疗机构藏药制剂调剂使用管理办法（试行）》基础上修订而成，共4章19条，涉及藏医医疗机构制剂调剂使用的申报审批、监督管理等内容。
《办法》细化了本地（市）内和跨地（市）藏医医疗机构制剂调剂使用的申请审批流程，进一步明确了自治区和地（市）药品监管部门的责任。
《办法》强化制剂调出方的主体责任，明确了调出方对调剂使用的藏医医疗机构制剂质量安全负总责，并签订质量保证协议书。调剂双方应实时做好藏医医疗机构制剂调入调出记录，并将记录保存至制剂有效期届满后一年，同时建立藏医医疗机构制剂不良反应报告和监测管理制度。
《办法》简化申请程序，明确要逐步推行藏医医疗机构制剂管理信息化建设，有条件的地(市)可实行网上申请审批。（殷芝）