1.问：以后受理品种后还需要在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE)的申请人之窗提交相关资料吗？
答：因两个平台的隶属单位不同，用途和功能等也不相同。药品注册申请人应分别按照CDE及国家药监局食品药品审核查验中心（CFDI）的要求提交供审评或核查使用的资料。
2.问：通过文件交互栏目下附件上传通道上传的文件是否有大小限制？如有，最大文件容量是多少？
答：上传文件数量不能超过20个，每个文件大小不能超过50M。
3.问：2020年7月1日前受理的药品注册申请是否需要在药品注册申请人之窗填写并上传《药品注册核查信息汇总表》？
答：2020年7月1日前受理的药品注册申请只需填报申请表，不需提交核查信息汇总表。药品注册申请人之窗会根据受理日期自动提供不同类型的填报表格，申请人只需根据提示填报即可。
4.问：新修订《药品注册管理办法》（以下简称新注册管理办法）实施前申报的原料药品种，目前尚未完成工艺验证，注册现场核查前填写申请表时，是否可以另附说明，承诺在一定时限内完成工艺验证，然后安排核查？
答：不可以。商业规模的工艺验证是说明注册申请的药品在预定工艺参数范围内运行的生产工艺可以持续有效地生产出符合预定质量产品的重要证据，无论新注册管理办法实施之前还是之后受理的品种，在提交注册核查申请表或确认表之前，必须完成商业规模的工艺验证。
5.问：我司产品即将接受注册现场核查，CDE发补时对一些生产参数提出了收紧的要求，我司在制造检定规程中已经修改并提交至CDE，但是目前阶段上述参数是否得到CDE的认可，后续是否还会有进一步修改，我们还不确定，所以在制检规程中上述参数并未更新。注册现场核查时，我司是否需要将工艺规程中的参数更新，与提交给CDE的制造工艺规程参数保持一致？
答：确实存在您所描述的情形。因目前需要申请人提交的确认表包括3个附件，其中关键生产批次的变更情况可以在表3《关键批次与申报资料变化情况汇总表》中予以说明。
6.问：联合核查情况下，CFDI是否对各环节的时限有明确规定，特别是核查结束后，省级药监局审核报告完成并报送CFDI的时限，会经常出现超过1个月还未寄到CFDI的情况吗？
答：鉴于新冠肺炎疫情的不可预见性，目前没有专门规定各省联合核查任务完成的具体时限。从2020年联合核查任务完成情况统计数据来看，检查组完成现场核查后，检查组报告和省级药监局审核意见报告返回CFDI的平均时间约30天（日历日），对于需要省级药监局确认核查发现缺陷整改落实情况的，在对企业的整改报告审核后省级药监局才能出具审核意见，返回CFDI的时间会相应加长。企业整改时间会影响省级药监局审核意见的时间，CFDI有专人就联合核查的情况同各省级药监局保持沟通交流，发现异常情形会督促省级药监局加快办理。
7.问：核查任务的管理时限是工作日还是日历日？
答：工作日。
8.问：注册核查企业能否申请延迟核查？
答：申请人在规定的时限内可以申请延迟核查。根据目前注册核查工作程序，除自然灾害、政府行为等不可抗力的正当理由外，申请人未在规定的时限内进行生产现场核查确认，或不能在规定的时限内接受现场核查的，CFDI可以终止相关核查任务，说明原因和依据后告知CDE。需要请大家关注的是，新注册管理办法实施前后受理的药品注册申请，现场检查时限规定是不同的。（摘编自国家药监局食品药品审核查验中心网站）