本报北京讯 近日，国家药监局发布公告，决定对垂体后叶注射液说明书【不良反应】【注意事项】等项进行修订。
根据公告，修订后的垂体后叶注射液说明书【不良反应】项应包括消化系统方面的腹痛、腹泻等；心血管系统方面的血压升高、心悸等；精神神经系统方面的头晕、头痛等；代谢和营养障碍方面的低钠血症等；呼吸系统方面的胸闷、呼吸困难等；全身性反应方面的面色苍白、乏力等；皮肤及附件方面的多汗、皮肤潮红等；其他方面的静脉炎、注射部位红肿等8项内容。【注意事项】项应包括高血压、冠状动脉病、脑血管疾病患者和老年患者慎用，如需使用，应严格掌握适应症，加强监测等内容。【禁忌】项应包括本品对患有心肌炎、血管硬化等患者禁用，禁用于剖宫产史患者，中重度肾功能不全者禁用等4项内容。【老年用药】项应包括：老年患者慎用，如需使用，应严格掌握适应症，加强监测。一旦出现不良反应要立即停药，积极抢救。
垂体后叶注射液，用于肺、支气管出血（如咯血）、消化道出血（呕血、便血），并适用于产科催产，及产后收缩子宫、止血等。国家药监局数据查询系统显示，垂体后叶注射液在全国有12个批准文号，涉及北京赛升药业股份有限公司、南京新百药业有限公司等8家药品生产企业。（郭婷）