费森尤斯卡比中国总裁丁伟波
□ 本报记者 蒋红瑜
我国新冠肺炎疫情防控已取得重大战略成果，经济社会秩序加快恢复。日前，总投资8亿元的费森尤斯卡比特医食品项目在无锡奠基开工，项目建成达产后，预计每年可新增销售30亿元、税收3.5亿元。
费森尤斯集团是一家提供透析、输液和临床营养治疗产品，以及医院与家庭医疗护理、配套服务的医疗公司，是世界五百强中少有的同时提供药械产品和医疗服务的健康产业集团，其总部位于德国。集团旗下的费森尤斯卡比专注于输液、输血和临床营养治疗，产品覆盖重症及慢性病治疗等多个领域。上个世纪80年代费森尤斯卡比进入中国市场，是最早进入中国的跨国制药企业之一。
受全球疫情冲击，产业链供应链循环受阻，国际贸易投资萎缩，全球贸易体系面临诸多不确定性。这种情况下，费森尤斯卡比有什么样的思考，其在中国市场会有什么新的部署和举措？对此，近日记者专访了费森尤斯卡比中国总裁丁伟波。
中国市场永远有吸引力
2019年，费森尤斯卡比中国以76亿元的营业额位居中国制药企业百强榜第34位，成为跨国药企10强之一。目前，费森尤斯卡比在中国拥有5个生产基地、4个研发中心、6000多名员工；临床营养、麻醉治疗、肾病营养治疗和输血等领域市场份额排名靠前。毫无疑问，费森尤斯卡比中国发展势头强劲。
“从业务的角度而言，我们认为中国市场永远有吸引力、有潜力，它在全球市场份额中的占比还在不断增长。费森尤斯卡比深耕中国市场的理念不会动摇。”丁伟波指出，不管是费森尤斯集团还是费森尤斯卡比，都很看重中国这个市场。这不仅基于费森尤斯卡比在中国30多年来的成功经验，而且从未来发展的趋势来看，中国对医疗健康仍有巨大需求。
费森尤斯卡比对中国市场的信心，表现在他们对中国市场的进一步布局上。今年2月20日，费森尤斯卡比宣布将与维福制药（Vif or Pharma）建立战略伙伴关系，为中国缺铁性贫血患者提供更多的产品与服务。在战略合作协议下，费森尤斯卡比将与维福制药成立一家合资公司，为治疗缺铁性贫血的静脉注射产品组合提供专门的品牌管理、市场准入与医学事务资源。
5月12日，总投资8亿元的费森尤斯卡比特医食品项目在无锡奠基开工。此次开工的特殊医学用途食品生产线项目建筑面积约2万平方米，将新建四期厂房和两条生产线。项目建成达产后，预计可年产口服液5500万瓶、粉体2000吨，每年可新增销售30亿元、税收3.5亿元，将推动公司实现产品类型拓展、生产能力增强、产出效率提升。此外，2019年，费森尤斯卡比中国也在北京为进一步的扩产和引进新的建设项目做了准备。
针对此次全球疫情导致产业链供应链循环受阻的问题，丁伟波认为，这只是暂时的现象。作为一家拥有全球供应链管理的企业，应对此有所准备。而且费森尤斯卡比中国也正在考虑如何在中国建立更完整的供应链，以应对全球疫情带来的冲击。
助力健康中国战略实施
新冠肺炎疫情发生后，以“关爱生命”为己任的费森尤斯卡比在第一时间支援湖北。1月24日，费森尤斯卡比中国通过武汉市慈善总会向武汉市捐赠100万元，用以采购防护服、口罩、消毒液等物资。2月中旬，费森尤斯卡比中国再次捐赠包含费瑞卡、丙泊酚、羟乙基淀粉、肠内营养乳剂、脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液、鱼油脂肪乳注射液在内的共计50万元产品，为新冠肺炎患者提供治疗及营养支持。
“坚持把人民生命安全和身体健康放在第一位，中国新冠肺炎疫情防控行动令世人瞩目。作为一家践行社会责任的公司，我们是最早向武汉疫情防控提供捐助的跨国企业之一，有许多相关岗位的同事也在疫情防控期间投入到救治和防疫工作中。”丁伟波介绍，在春节后，费森尤斯卡比中国就开始复工复产。而在被疫情打乱工作节奏的时间里，费森尤斯卡比中国也关注到了慢病管理的医疗服务需求。
今年全国两会期间，有人大代表、政协委员提出了医保支付慢病管理费用、优化慢性病医保政策、推动慢病管理水平提升等建议。慢病管理话题，成为全国两会期间医疗健康领域热点之一。
据了解，大部分慢性病经过标准治疗管理后，患者生存质量将大幅提升，死亡率呈下降趋势。以慢性肾脏病治疗为例，如果患者进行持续有效的慢病随访管理，可达到临床试验中所显示的疾病控制效果。但在真实世界中，很多患者由于对自身疾病认知有限、依从性差、生活习惯等问题，往往达不到最好的治疗效果。这不仅危及患者的健康，而且容易造成医保基金的浪费。
“针对这些问题，我们进行了调研，正在建立解决方案模型。之后，我们也会跟相关的监管部门沟通，希望允许更多的社会资源建立慢病患者管理服务机构，并将其纳入医保支付范围。”丁伟波介绍，突发公共卫生事件使得服务医院的第三方服务需求及慢病患者院外管理的需求凸显。对此，费森尤斯卡比中国将积极引入优质医疗服务满足这些需求，助力健康中国建设。
此外，国家药监局在近期就新修订《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的配套文件制修订公开征求意见，受到业界关注。费森尤斯卡比中国也在积极反映行业的呼声。
以药品上市许可持有人制度为例，丁伟波提出了自己的想法。如，境外药品上市许可持有人可否直接在国内委托生产；在国内找到生产方之后，可否简化该生产方的审批手续，等等。
“我们也在跟业内的同仁讨论这些问题，大家都希望能够简化相关手续，将国内的产能更好地利用起来。” 丁伟波表示。（费森尤斯卡比中国供图）