■NGS是一种新兴技术，可生成临床样本的所有RNA或DNA核苷酸序列，能够有效区分病原体变异体，但也增加了耐药性分析过程的复杂性。
■NGS检测产生的数据量庞大，目前尚无标准化的生物信息分析方法来分析这些大型数据集，为审评员分析和验证序列信息带来了挑战。
■美国FDA发布的关于提交抗病毒药物产品二代测序数据的指南，为我国对同类产品进行技术审评起到借鉴作用。
□ 吴传松
为保障公共卫生安全，避免出现可能在人际间传播、导致不能通过已批准药物控制疾病暴发的新型耐药和交叉耐药病毒变异体，获得准确的抗病毒药物耐药性信息势在必行。FDA对开发中的抗病毒药物产品耐药性数据进行独立分析，从而确保在新审批的抗病毒药物产品的说明书中对产品耐药性进行表征分析和解释。此外，FDA要求将宿主靶向基因的核苷酸序列分析数据用于多态性分析，以此确定基于不同种群的等位基因是否对疗效有影响。不久前，美国FDA发布了一份关于提交抗病毒药物产品二代测序数据的指南，为企业向FDA提交抗病毒药物产品二代核苷酸序列分析程序和支持耐药性评估数据提供指导意见。
二代数据提交要求
FDA要求申请人应当提交详细的方案来描述样本处理和二代测序技术（NGS）分析程序。同时，每个研究的数据应提供基于种群测序、适合分析的病毒耐药性数据格式，显示基线和无效序列，并在氨基酸序列与参考序列相同时使用空白细胞。FDA建议申请人在与FDA协商后，建立耐药性数据集的灵敏度水平，或者提供选择灵敏度水平的理由，提供显示每个研究或研究亚组（例如各基因型、各剂量）主要氨基酸替换的高水平汇总表格。
申请人应当提供频率表来报告所有频率大于或等于1%的、与基线不同的氨基酸替换；以FastQ格式提供每次序列运行中的所有原始NGS数据，拼接的序列比对可以选择以“.fas”“.ace”“.sam”或“.bam”格式提交；提供适当的参考序列以及可以用于任何参考比对的信息；提供基线或参考共有序列，并陈述该序列是如何得出的；对于从头拼接的序列，以Fast Q格式提供所有大于200个核苷酸的重叠群。
NGS数据提交要求
FDA要求，提交的NGS方案中应包含以下通用方案设计元素：（1）受试者、研究时间点和待分析样本矩阵；（2）待使用NGS平台的所有相关性能特征；（3）待分析目标基因区域名称和大小；（4）通用分析策略（例如，鉴别相对于原型株的改变，比较同一受试者不同时间点的序列）；（5）检测的覆盖水平（对于一些病毒载量较低的样本，可能无法在满足要求的覆盖水平下产生拼接，申请人应当鉴别不能达到覆盖水平的样本）；（6）用于鉴别、过滤或处理测序错误的方法。
待测序样本代表了正在分析的种群，应对以下信息进行描述：从样本中提取核酸的方法；从污染背景核酸中纯化病毒序列的方法；浓缩病毒核酸的方法，包括每个样本用于逆转录聚合酶链式反应（病毒RNA）或聚合酶链式反应（病毒DNA）的估算目标拷贝数；变性次级结构的方法；生成双链DNA（dsDNA）的方法（包括对引物的描述、纯化dsDNA用于测序的方法）；NGS文库的制备方法等。
对于NGS数据分析方法，FDA要求，提交的序列数据信息必须包括测序数据集和原始序列信息的分析流程，以便FDA可以进行独立数据分析。数据分析报告应当包括两方面内容，一方面是序列相关信息，包括每个序列运行测序的序列总数、测序序列的质量评分、测序序列的平均长度、为降低平台特异性误差影响而进行的任何误差评估，以及采用何种修饰参数来清除潜在序列误差或者去除未能满足任何质量或长度阈值的测序序列。另一方面是与条形码序列相关的信息，包括向关注序列中添加条形码序列的方法、根据条形码将测序序列分类的程序、条形码序列如何从序列中修饰，以及所采取的任何消除潜在交叉条形码污染的预防措施。
NGS数据分析可采用两种方法来支持抗病毒药物产品的开发，一是短测序序列与参考序列比对；二是短测序序列从头拼接来组装重叠群，比对测序序列与参考序列并识别变异体。应根据序列比对和变异体识别结果提交NGS数据分析报告。
NGS文件类型和提交程序
FDA要求，FastQ格式的原始NGS数据和频率表应当按照技术规范文档《采用eCTD传递电子申请规格》中列出的要求，通过安全便携式硬盘发送至FDA。提交硬盘时应注意，硬盘仅可提交原始NGS数据、频率表和目录；NGS数据应包括核苷酸序列及其质量信息，均应以FastQ格式提供；各个时间点、每例受试者的NGS序列运行信息均需提交，包括基线和接近观察到治疗失败的时间点；申请人提供的FastQ文件应当标记唯一的受试者识别码和时间点；NGS方案、适合分析的耐药性数据集，以及任何其他支持信息均应当通过FDA药物评估与研究中心（CDER）要求的电子文件途径提交。
NGS是一种新兴技术，申请人在进行基于序列信息的耐药性分析时，通常会采用该项技术。由于该技术可生成临床样本的所有RNA或DNA核苷酸序列，因此，NGS检测在有效区分病原体变异体的同时，也增加了耐药性分析过程的复杂性。同时，NGS检测可提供一个病毒种群中每个病毒的核苷酸序列信息，通常每个样本能提供数以百万计甚至数以亿计的短序列。由于目前尚无标准化的生物信息分析方法来分析这些大型数据集，数据的复杂性为审评员分析和验证序列信息带来了挑战。目前，我国医疗器械技术审评部门尚未收到该类产品的注册申报，FDA关于抗病毒药物产品提交二代测序数据的要求为我国将来对同类产品进行技术审评起到借鉴作用。
（作者单位：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心）